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Proteja su derecho a la medicina personalizada
Margo Gladding on
La formulación personalizada ofrece soluciones reales para personas que tienen diversas necesidades que la farmacia regular no puede satisfacer. Permite que los medicamentos se personalicen para los pacientes. Por ejemplo, las personas con alergias a conservantes, colorantes, gluten y azúcar pueden recibir medicamentos que se pueden formular sin el(los) ingrediente(s) problemático(s). Además, los farmacéuticos formuladores pueden dar sabor a los medicamentos para hacerlos más apetecibles para niños pequeños, pacientes ancianos e incluso mascotas. Y, para los pacientes que tienen dificultad para tragar píldoras, la formulación puede permitir que su medicamento se cree en un líquido de sabor agradable, o quizás incluso en una crema o gel tópico. La formulación también puede producir medicamentos que ya no están disponibles a través de la farmacia convencional.
Desafortunadamente, se ha propuesto una legislación que podría crear un entorno que restringiría el acceso a los medicamentos formulados, incluso cuando estos ofrecen las mejores opciones de tratamiento para los pacientes, según lo determinen sus médicos. Si bien el objetivo del proyecto de ley era originalmente proporcionar supervisión a quienes formulaban productos estériles dispensados entre estados para situaciones no específicas de pacientes, el proyecto de ley S.959 permite intrusiones en la formulación, excluyendo al mismo tiempo áreas clave de la formulación, específicamente los hospitales, y no ayuda a prevenir otra tragedia como la de NECC.
Estas son solo algunas de las consecuencias no deseadas del proyecto de ley:
- Interrumpir la terapia para los pacientes al exigir a los médicos y farmacéuticos que proporcionen documentación a la FDA si un medicamento formulado se considera "demostrablemente difícil".
- Restringir el acceso a los productos farmacéuticos necesarios al establecer listas de productos farmacéuticos inclusivas y exclusivas.
- Dificultar la provisión de soluciones formuladas a los pacientes para la escasez de medicamentos.
- Interferir con la tríada médico, farmacéutico, paciente al otorgar a la FDA autoridad para cuestionar la experiencia profesional proporcionada por el médico y el farmacéutico en nombre del paciente.
- Clasificar todos los compuestos como "medicamentos nuevos", lo que abrirá la puerta al escrutinio de la FDA y, en última instancia, aumentará los costos para los pacientes.
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